Gesundheit

Cannabis-basierte Medizin kann die Verringerung von Anfällen bei Kindern mit schwer zu behandelnden Epilepsie

Unter einer pharmazeutischen Formulierung von cannabidiol, einem cannabis-basierte Medizin -, Schnitt-Anfälle fast um die Hälfte für Kinder mit einer seltenen und schweren Form der Epilepsie genannt Dravet-Syndrom, entsprechend einer phase-3-Studie, die heute veröffentlicht wird, präsentiert auf der American Academy of Neurology ‚ s 71st Annual Meeting in Philadelphia, 4. Mai, um 10, 2019. Dravet-Syndrom, das beginnt in der kindheit, kann zu geistiger Behinderung und häufige, lang anhaltende Anfälle. Cannabidiol ist abgeleitet von Marihuana, die nicht der psychoaktive Teil der pflanze, die erzeugt ein „hoch“.

„Es ist spannend zu können, bieten eine weitere alternative für Kinder mit dieser schweren form von Epilepsie und Ihre Familien,“ sagte Studie Autor Ian Miller, MD, der Nicklaus Children ’s Hospital, ehemals Miami Children‘ s Hospital in Florida. „Die Kinder in dieser Studie hatten bereits versucht, ein Durchschnitt von vier Epilepsie-Medikamente ohne Erfolg und waren zu der Zeit der Einnahme im Schnitt drei zusätzliche Medikamente, so habe diese Maßnahme von Erfolg mit cannabidiol ist ein großer Sieg.“

An der Studie nahmen 199 Kinder mit einem durchschnittlichen Alter von 9 Jahren, wurden in drei Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe erhielt 20 Milligramm pro Kilogramm (mg/kg) pro Tag von cannabidiol, die zweite Gruppe erhielt 10 mg/kg pro Tag und die Dritte Gruppe erhielt ein placebo.

Epileptische Anfälle wurden aufgezeichnet für vier Wochen, bevor die Behandlungen wurden begonnen, um eine Grundlinie festzulegen. Dann erhielten die Teilnehmer die Behandlung für 14 Wochen. Durch das Ende der Studie, die Anfälle mit Krämpfen hatte, verringerte sich jene, die die hohe Dosis des Medikaments um 46 Prozent und 49 Prozent für diejenigen unter der niedrigeren Dosis der Droge, im Vergleich zu 27 Prozent für die Einnahme der placebo.

Insgesamt Anfälle reduzierte sich um 47 Prozent für diejenigen, die in der hohen Dosis-Gruppe um 56 Prozent für diejenigen, die in den unteren Dosis-Gruppe und um 30 Prozent für diejenigen in der placebo-Gruppe. In der hohen Dosis-Gruppe, 49 Prozent der Teilnehmer hatten Ihre Anfälle schneiden Sie in die Hälfte oder mehr, im Vergleich zu 44 Prozent in den niedrig-Dosis-Gruppe und 26 Prozent in der placebo-Gruppe.

Alle Gruppen berichteten von Nebenwirkungen, mit 90 Prozent der high-dose-Gruppe, 88 Prozent der niedrig-Dosis-Gruppe und 89 Prozent der placebo-Gruppe. Die häufigsten Nebenwirkungen waren verminderter Appetit, Durchfall, Schläfrigkeit, Fieber und Müdigkeit. Ungefähr 25 Prozent von denen, die in der Hochdosis-Gruppe hatten schwerwiegende Nebenwirkungen, im Vergleich zu 20 Prozent von denen, die in der niedrig-Dosis-Gruppe und 15 Prozent von denen in der placebo-Gruppe. Nur der Teilnehmer in der high-dose-Gruppe stoppte die Einnahme des Medikamentes wegen der Nebenwirkungen; diese Zahl war 7 Prozent.

„Basierte auf diesen Ergebnissen, die Dosis erhöht oberhalb von 10 mg/kg pro Tag sollte sorgfältig überlegt werden, basierend auf der Wirksamkeit und der Sicherheit für jeden einzelnen,“ Miller sagte,.