Gesundheit

Entzündungen und Autismus—ein wichtiges Stück des Puzzles

Autismus-Spektrum-Störung hat weder eine unterschiedliche Pathogenese noch, medikamentöse Behandlung, noch Beweise, steigt kontinuierlich Nachweis des Immunsystems und Entzündungen in bestimmten Regionen des Gehirns der Kinder mit der Diagnose der Entwicklungsstörungen Zustand.

Einem Team von Forschern in Boston und Italien hat entdeckt, dass pro – und anti-inflammatorischen Zytokinen offenbar spielen Rollen in der Autismus-Spektrum-Störung, ass. Das team war in der Lage zu beweisen, dass eine Kaskade von Zytokinen assoziiert ist, die mit Autismus durch die Untersuchung der post-mortem-Hirngewebe von acht Kindern, die diagnostiziert worden war, mit ASD vor dem Tod.

Schreiben in den Proceedings of the National Academy of Sciences, Susan Leeman von der Boston University zusammen mit Irene Tsilioni und Theoharis C. Theoharides von der Tufts University, beschreiben Zytokin beeinflusst, die spezifisch für Autismus. Die Wissenschaftler suchten interleukine—Zytokinen—, die gedeihen in Regionen des Gehirns im Zusammenhang mit Verhalten.

Die anhaltende Präsenz von inflammatorischen Markern, wie bestimmte interleukine (abgekürzt durch den Buchstaben IL), stellt eine verräterische Zeichen, dass die Entzündung spielt eine wichtige Rolle bei Autismus, diese Wissenschaftler sagen.

„Die hier präsentierten Daten unterstreichen die Verbindung zwischen Entzündungen und Autismus-Spektrum-Störung,“ Leeman und Ihre Kollegen berichtet in PNAS. „IL-37, einem anti-inflammatorischen Zytokine ist erhöht zusammen mit der pro-inflammatorischen Zytokine IL-18 und seinem rezeptor IL-18R in die amygdala und der dorsolaterale präfrontale Kortex von Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung.“

Zusätzlich zu den Wissenschaftler von der Boston University und der Tufts-Forscher von der Harvard University und der Universität von Chieti und Pescara, Italien, nahm an der bahnbrechenden Untersuchung, identifiziert die Aktivität der interleukine und andere biologisch aktive Proteine in ASD.

Die Ermittler kämpfen in Ihrer Forschungsarbeit, dass da IL-37 hergestellt wird, in einer Anstrengung, um zu unterdrücken den Fluss der pro-entzündlichen Proteine, die Entwicklung von IL-37 als potentielle therapeutische Mittel könnte die erste zielgerichtete Medikament für den ASD.

Ein interleukin-derived Medikament ist nicht eine ausgefallene Idee, denn die interleukin-basierte Agenten in der Behandlung von Krebs zur Verstärkung der Immunantwort. In ASD, IL-37 würde tamp down anderen entzündlichen Proteinen. In den Körper, die interleukine beteiligt sind, in eine Vielzahl von Aktivitäten, einschließlich der Zell-Signalisierung und die beiden Auslöse-und Schürf-down-Entzündung.

Um zu beweisen, dass pro – und anti-inflammatorische Zytokine, die aktiv in die amygdala und der dorsolaterale präfrontale Kortex der Gehirne von Kindern mit Autismus specrtrum Störung, die Forscher verglichen Ihre Ergebnisse an Proben von Kindern, die noch nicht diagnostiziert worden mit der Bedingung. Proben aus den Kontrollen zeigten keine Anzeichen von kriegführenden Zytokin beeinflusst.

Leeman, Tsilioni und Kollegen sagen anderen entzündlichen Proteinen auch vorherrschend, in die Gehirne von Kindern mit Autismus, wie z.B. interleukin-1-beta. „Eine Reihe von entzündlichen Moleküle, wie interleukin-1β, tumor-Nekrose-Faktor, und chemokin-ligand 8, die gezeigt haben, erhöht im serum, Liquor und Gehirn von vielen Patienten mit ASD.

„Wir hatten zuvor berichtet, erhöhte Konzentration von neurotensin im serum von Kindern mit ASD im Vergleich zu nicht-ASD steuert. Unserem Labor gezeigt, dass neurotensin stimuliert die gen-expression und-Sekretion der pro-inflammatorischen Zytokine IL-1β und das chemokin ligand 8 aus kultivierten menschlichen mikrogliazellen.

„Eine Reihe von anderen Autoren berichtet haben, ist die Aktivierung von mikroglia in den Gehirnen von Kindern mit ASD, die das Vorhandensein von Entzündungen,“ Leeman und Ihre Kollegen berichteten.

Autismus-Spektrum-Störungen Auswirkungen auf ein in alle 59 Kinder in den Vereinigten Staaten, nach Daten von den Centers for Disease Control and Prevention. Der Zustand ist weltweit zunehmend, besonders in den westlichen Ländern.

Der Zustand unterscheidet sich von einem Kind zum nächsten, auch in Familien mit mehr als einem betroffenen Kind. Aber es gibt gewisse Gemeinsamkeiten, die Experten sagen, dass es den ärzten ermöglichen, zu diagnostizieren den Zustand, in Kinder, da junge als zwei Jahre alt.

Derzeit, ärzte diagnostizieren die entwicklungsneurologische Bedingung basierend auf Verhaltens-Symptome. Kinder mit einer Autismus-Spektrum-Störung Häufig frönen in repetitive Verhaltensweisen. Sie können zum Beispiel Felsen hin und her oder drehen im Kreise. Einige haben arkanen Interessen, wie lieber Spielzeug, der nur eine Farbe.

Gestörte Kommunikation ist ein weiteres symptom, dass Sie von Experten bewerten. Einige Kinder nicht sprechen, auch wenn Sie längst vergangen ist der Meilenstein, wenn die Rede ist erwartet. Andere nicht den Blickkontakt oder spielen mit Geschwistern.

Die neue Forschung kommt da noch ein anderes team der Bostoner Wissenschaftler, die untersuchten post-mortem-Hirngewebe von Kindern, die mit Autismus diagnostiziert, fanden auch Hinweise auf eine Entzündung. Das Boston team, basiert am Beth Israel Deaconess Medical Center, verfolgten Sie die verräterischen Anzeichen für einen Angriff des Immunsystems in bestimmten Regionen des Gehirns von Kindern mit ASD.

Dr. Matthew P. Anderson, ein Arzt-Wissenschaftler an der medizinischen Zentrum, entdeckt eine Ansammlung von Zellen des Immunsystems die umliegenden Blutgefäße im Gehirn. Er entdeckte auch rätselhaft, blister-ähnliche Formationen, die Wissenschaftler sprechen von „Luftblasen“, die sich versammelt hatten um das, was Anderson und Kollegen genannt „Il Blutgefäße.“

Anderson und seine Mitarbeiter, die sich meldeten, Ihre Forschung in den Annals of Neurology, zusätzlich festgestellt, dass die Luftblasen enthaltenen Schmutz aus Astrozyten, eine Art von Gehirnzellen. Obwohl vorher nicht verbunden mit Autismus, die Art der Lymphozyten-cuffing, dass Anderson identifiziert, ist ein bekanntes Zeichen der chronischen Entzündung des Gehirns.