Persönliche Gesundheit

Das Leben ist nicht vorbei: wie am besten die Kommunikation mit Menschen mit Demenz

Wenn Sandie Lesen war diagnostiziert mit Demenz in der 57, Sie fühlte eine Mischung aus Angst, Angst und depression. Fünfzehn Jahre später, und Sie ist nicht nur mit Unterstützung für Leidensgenossen, aber Sie arbeitet auch mit Forschern zu verbessern, die Art, wie Menschen miteinander kommunizieren und interagieren mit Menschen mit der Bedingung.

Sandie und Ihre Freunde Roy James und Harry Davis met in den Forget Me not Centre in Swindon, einen Dienst ausführen von Avon Wiltshire Psychische Gesundheit Partnerschaft für Menschen mit früh beginnender Demenz.

Sie bildeten eine Arbeitsgruppe und arbeiten mit der Universität von Bristol, erstellen Sie eine Reihe von videos zu helfen, trainieren beide unterstützen die Beschäftigten und diejenigen, mit denen Sie interagieren regelmäßig.

Dies ist die erste Zeit, die Menschen mit Demenz wurden co-Forscher an einem Projekt wie diesem, mit Ihre Erkenntnisse, veröffentlicht im Journal of Dementia Care, potenziell helfen, zu verbessern das Leben von über 850.000 Menschen in Großbritannien Leben mit Demenz.

Sandie, im Alter von 72 Jahren, sagte: „Jeder wird Ihnen sagen, die gleiche Sache. Bist du diagnostiziert, und dann ist es “ du hast Demenz. Nach Hause gehen und wir sehen uns nächsten Monat.“

„Was wir brauchen, ist jemand, wie ein Berater oder jemand anderes mit Demenz, um uns zu sagen an diesem Punkt“ das Leben ist nicht vorbei.“ Sie können gehen für zehn oder 15 Jahren. Und bist du nicht gesagt, du bist einfach gegangen. Und ich dachte, morgen ist mein Tag gekommen war.

„Die Angst, und die Angst setzt ein, und dann die depression einsetzt, nicht wahr? Ich denke, wenn man diagnostiziert, Sie sollten gegeben werden ein Buch. Und auf der Vorderseite des Buches, in großen Buchstaben, es sollte sagen: „keine Panik.““

Von der Kommunikation der Diagnose bis zur späteren alltäglichen Kommunikation, die Forscher wollten mehr darüber erfahren, wie die Unterstützung der Arbeitnehmer, ärzte oder ehrenamtliche und Freunde sprechen mit Menschen mit Demenz, und was am besten funktioniert, so dass beide Personen können ein gutes Gespräch.

Das Forschungsteam gesammelt und analysiert fast 10 Stunden von video aufgezeichneten Interaktionen, mit über 70 Menschen mit Demenz, die neben 14 interviews.

Sandie, Roy, und Harry half zu überprüfen, die video-material, in Bezug auf die Kommunikation Probleme, die Sie sah.

Auch Sie re-vorstellen können, wie Sie möchten Kommunikation zu passieren, so dass Sie teilnehmen konnte, die Gespräche auf einer gleichberechtigten basis.

Direkte Fragen wie “ erinnerst du dich?“ oft Schwierigkeiten für die Menschen auf den videos, denn Sie könnten Sie ‚auf der Stelle.“ Sie fand es auch hart war, wenn mehrere Fragen gestellt wurden bei der gleichen Zeit.

Manchmal sind die Fragen, die sich so fühlen wie ein test, vor allem, wenn der Fragende die Antwort kennt. Dies kann sich vor allem sonderbar, wenn die Frage bezieht sich auf das Leben der person mit Demenz.

Forscher aus der Forget Me not-Gruppe legen sehr viel Wert auf Zuhören, zeigen Interesse, geben den Menschen Zeit zu denken und zu reagieren, nicht beenden Sie Ihre Sätze und Aufrechterhaltung von Kontakt mit den Augen.

Sie sagte, es sei wichtig, sich Zeit zu nehmen, Sie haben Dinge zu sagen, aber, dass Sie nicht gerne unter Druck gesetzt fühlen, mit zu vielen direkten Fragen.

Dr. Joe Webb von der University of Bristol, führte die Forschung. Er sagte: „Wir wollten herausfinden, was hilft Menschen mit Demenz haben eine gleichberechtigte Stimme in alltäglichen Interaktionen. Tun, diese Forschung neben Menschen mit Demenz war von unschätzbarem Wert, denn Sie könnten helfen, unsere Forschung zu konzentrieren, was wichtig war.

„Sandie, Roy und Harry haben eine echte Leidenschaft für die Verwendung von Ihren Erfahrungen, um eine positive Wirkung für andere Leben mit der Krankheit in der Zukunft. Es ist wichtig, dieses Recht zu bekommen von der Diagnose zu gewährleisten, die Menschen mit Demenz gehört und sind angesichts der Möglichkeiten, um wertvolle Beiträge für die Gesellschaft.“

Professor Val Williams, aus der Norah Fry Zentrum für Disability Studies an der Universität Bristol, führte die größeren Immer Dinge Geändert-Projekt, das diese Forschung war Teil.

Sie sagte: „Schneiderei-Interaktionen, die Bedürfnisse des Augenblicks ist eine qualifizierte Aufgabe, aber eine, die wir alle tun, ohne bewusste Planung, die meisten der Zeit. Es kann die Form, wie Menschen mit Demenz fühlen sich über sich selbst, so dass wir hoffnungsvoll unsere Erkenntnisse machen einen Unterschied zu Ihrem täglichen Leben.“

Eine Reihe von videos, mit Vergiss mein Nicht-Mitglieder, wurde erstellt, um Ihnen helfen Zug unterstützen Arbeitnehmer und diejenigen, die regelmäßige Kommunikation mit Menschen mit Demenz. Die videos auch Vordergrund-das wissen und Potenzial, das Menschen mit Demenz haben bei der Gestaltung der Pflege und Unterstützung, die Sie erhalten.

Harry Davis ist in seinen 60er Jahren, liebt eine gute pub-quiz, und trotz Leben mit Demenz, vor kurzem hat er sich zu einem guten Hobby-Fotografen.

Er sagte: „Es gibt Raum für uns, voneinander zu lernen, und versuchen, Dinge anders zu machen, um das Leben leichter machen für jeden anderen. Teil, der mit viel Geduld und Verständnis, was Leben ist wie für die andere person.“

Roy James, 70, beschreibt sich selbst als ein überlebender. Er arbeitete in einem Buchladen in der Vergangenheit, bevor er hatte eine Diagnose von Demenz, und er immer noch gerne gelesen werden.