Persönliche Gesundheit

Ein neues Molekül zu einer Verbesserung der Behandlung für Typ-2-diabetes und nicht-alkoholische Fettleber

Ein neues Molekül, EPB-53, helfen könnte Kampf Typ-2-diabetes und nicht-alkoholische fetthaltige Lebererkrankung, entsprechend einer neuen Studie geführt durch das team von Manuel Vázquez-Carrera, die von der Fakultät für Pharmazie und Ernährungswissenschaften und das Institut von Biomedizin der Universität von Barcelona (IBUB) und der Diabetes und damit Verbundenen Stoffwechselerkrankungen Vernetzung der Biomedizinischen Forschungszentrum (CIBERDEM).

Andere Teilnehmer der Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift British Journal of Pharmacology, sind die Mitglieder des teams, führten die Forscher Francesc Villarroya, von der Fakultät für Biologie und das Institut von Biomedizin der Universität von Barcelona (IBUB) und Mitglied der Physiopathologie von Übergewicht und Ernährung Vernetzung der Biomedizinischen Forschungszentrum (CIBERobn) und dem Forschungsinstitut Sant Joan de Déu; und Santiago Vázquez, aus der Pharma-Chemie-Referat der Fakultät für Pharmazie und Ernährungswissenschaften der UB und IBUB.

Diabetes: Forschung auf aktive Medikamente mündlich verwaltet

Das Hormon FGF21 –der fibroblast growth factor 21 – ist eine endokrine Faktor, der eine entscheidende Rolle in der energetischen Metabolismus als anti-diabetes-und anti-Adipositas-agent. Dieses Hormon gilt als potenzielles therapeutisches target zur Behandlung von Typ-2-diabetes und nicht-alkoholische Fettleber, die in der Regel auftreten, aufgrund von Fettleibigkeit und insulin-Resistenz. Jedoch, die FGF21-Analog-verbindungen zeigten, dass die pharmazeutische Aktivität in Tiermodellen erfordern subkutane Injektion, und erzeugen kann, die negativen Effekte (Verlust der Knochenmasse, Zunahme der Herzfrequenz und dem arteriellen Blutdruck, etc.).

Nach der neuen präklinischen Studie, die Niveaus von FGF21 in der Leber und im plasma erhöhen können durch die orale Verabreichung der EPB-53-Molekül. „Dieser Effekt ist möglich, weil die EPB-53 ist ein Molekül, aktiviert HRI (eIF2a-kinase reguliert durch hemo-Gruppe), eine kinase, die können boost-Faktor der Transkription beteiligt increae von FGF21-das senkt die Glukose-Toleranz und hepatische Steatose in den Mäusen, die sind gefüttert mit einer Fett-reiche Ernährung“, sagt der Forscher Manuel Vázquez-Carrera, die von der Abteilung für Pharmakologie, Toxikologie und Therapeutisches Chemie der UB.

Die Schlussfolgerungen der Studie belegen die Verwendung von FGF21-Induktor verbindungen, die dazu führen könnten neue therapeutische Strategien zur Behandlung von Typ-2-diabetes und nicht-alkoholische Fettleber, ähnlich zu dem, was analoge verbindungen tun subkutan.

„Darüber hinaus hoffen wir, um zu sehen, in zukünftigen Studien, dass diese würde nicht dazu führen, Nebenwirkungen, die beschrieben wurden in einigen FGF21-Analoga. Deshalb arbeiten wir an der Entwicklung von neuen HRI-Aktivatoren mit besseren pharmakokinetischen Eigenschaften für die Behandlung von Typ-2-diabetes wie nicht-alkoholische steatohepatitis“, sagt Vázquez-Carrera.