Persönliche Gesundheit

Neue details offenbart, zu erklären, wie Tumoren rekrutieren Blutgefäße

Eine Studie von der Universität von North Carolina Lineberger Comprehensive Cancer Center Forscher hilft zu erklären, wie Tumoren rekrutieren Blutgefäße, liefern Brennstoff für Ihr Wachstum sowie eine Allee für die Tumoren zu verbreiten.

In der Zeitschrift Onkogen, die Forscher auch berichtet, Sie baut auf diese Erkenntnisse aufzudecken, die eine mögliche Behandlungsstrategie zu blockieren das Wachstum von Blutgefäßen.

„Wir fanden einen möglichen neuen Weg zu blockieren tumor-Angiogenese, die Entwicklung neuer Blutgefäße, und durch die Erweiterung, verhindern der Ausbreitung von Krebs im Körper“, sagte UNC Lineberger ist Chad Pecot, MD, assistant professor in der UNC-Schule der Abteilung der Medizin Hämatologie/Onkologie. „Dies ist wichtig, da die Metastasierung ist die häufigste Ursache von Krebs-bedingten Todesfälle.“

Zuvor Pecot-Labor gefunden, dass die Behandlung mit einer bestimmten Familie von Molekülen, genannt microRNA-200 Familie, unterdrückt die Entwicklung von tumor-Blutgefäßen. In Ihrer neuen Studie haben die Forscher beobachtet, niedrige Niveaus von microRNA-200 in der tumor-Endothel-Zellen – ein Befund, der erklären könnte, warum es zu verstärktem Wachstum von Blutgefäßen zu Tumoren. Endothelzellen sind die vorherrschenden Zellen, die Blutgefäße.

„Wir haben beobachtet, dass microRNA-200-expression niedriger war in tumor-Endothelzellen im Vergleich zu Endothelzellen im gesunden Gewebe,“ sagte Salma Azam, ein student im Aufbaustudium in der UNC-Schule der Abteilung der Medizin von Genetik, die arbeitet in Pecot-Labor und der erste Autor des Papiers in Onkogen. „Dies führte uns zu der Hypothese, dass microRNA-200 hemmt die Gene, die wichtig für die Förderung des Wachstums von Blutgefäßen im Krebs.“

Forscher klären den Mechanismus, der microRNA-200 verwendet, um zu unterdrücken das Wachstum von Endothelzellen.

Der Mechanismus, den Forscher entdeckt wurde, dass, um zu verhindern, dass das Wachstum von Blutgefäßen in normalen Bedingungen, microRNA-200 blockiert die expression eines Gens, dass codes für ein protein namens bebenden. Damit verbunden ist ein Wachstum von Blutgefäßen, weil die bebenden protein ist beteiligt bei der Förderung der Zellteilung der Endothelzellen. Speziell, bebenden hilft die expression eines Gens, dass codes für cyclin D1, ein protein, das hilft, die Festplatte Zellen bewegen, aus einer ruhenden phase in der Zellteilung. In tumor-Endothelzellen, weil microRNA-200 auf einem niedrigen Niveau, ermöglicht weitere bebenden Produktion, die wiederum spornt die Zellteilung.

„Cyclin D1 ist entscheidend für die Förderung der Zellzyklus-progression von der G1-zur S-phase,“ Azam sagte.

Pecot und sein team untersuchten den Effekt der Hemmung dieses signalweges in der tumor-Gefäßsystem einer Maus-Modell des metastasierenden Lungenkrebs mithilfe einer Vielzahl von Methoden. In einer Methode verwendeten Sie winzige Partikel – Nanopartikel—zu liefern small interfering RNA-Moleküle, oder siRNA zu blockieren Ausdruck des Bebens. Sie auch verwendet Nanopartikel zu liefern microRNA-200, und, schließlich, Sie verwendet palbociclib, ein vorhandenes Medikament in den USA zugelassen für bestimmte Arten von Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium, zu blockieren, cyclin D1.

„Wir haben versucht, eine Menge verschiedener Möglichkeiten, die Hemmung der verschiedenen Phasen dieses Weges, und Sie hatten alle das Ergebnis der Hemmung der Metastasierung in unsere Krebs-Modell, und die änderung der tumor Gefäßsystem,“ Azam sagte.