Gesundheit

Sicherheit von neuartigen Krebs-spezifischen PET-Sonde bestätigt, die in der klinischen Forschung

Eine Gruppe von Wissenschaftlern unter der Leitung von Assistant Professor WATABE Tadashi von der Graduate School of Medicine der Universität von Osaka erreicht, die stabile inländische Produktion von automatischen Synthese Module für die Positronen-emissions-Tomographie (PET) Sonde F-18 NKO-035, ein LAT1-selektive Aminosäure-Derivat radiolabeled mit 18F (Tabelle 1), bestätigt seine Sicherheit in der first-in-human-klinischen Studien an der Universität von Osaka Krankenhaus im November 2019.

Krebszellen benötigen mehr Traubenzucker und Aminosäuren zu pflegen Zellwachstum und-proliferation als normale Zellen. Die erstere ist abhängig von LAT1 (L-Typ Aminosäure-transporter 1) für die rasche Aufnahme von ausreichend Aminosäuren, wobei letzteres braucht weniger Aminosäure und wird unterstützt von LAT2. LAT1 ist hoch exprimiert in verschiedenen menschlichen Krebsarten und war gekennzeichnet durch Prof. KANAI Yoshikatsu und andere. F-18 NKO-035 ist eine PET-Sonde, die spezifisch bindet LAT1. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Krebs-spezifischen F-18 NKO-035 bestätigt wurde in präklinischen Studien.

Derzeit sind 18-Fluor-fluorodeoxyglucose Positronen-emissions-Tomographie/Computertomographie (18F-FDG-PET/CT, eine 18F-markierter Glukose-analog) wird weithin verwendet für die Diagnose und das staging der meisten Krebsarten, wie eine minimal-invasive, hoch sensitive imaging-Technik. Allerdings FDG nicht ausdrücklich, reichern sich in Tumoren. Verschiedenen Grad der FDG-Aufnahme sind in normalen Geweben und entzündete Websites, macht es schwierig zu beurteilen, die Anwesenheit oder Abwesenheit von Metastasen eines malignen Läsion. Also, hoch sensitive diagnostische bildgebende Verfahren worden ist begehrt.

Diese Zeit, diese Gruppe von Forschern von der Osaka University gelang es, eine hohe Ausbeute der F-18 NKO-035-Injektion, das Studium Ihrer Sicherheit für den Menschen ein HAUSTIER-agent für die Diagnose Krebs. Nach Einholung informed consent in der klinischen Forschung, die Gruppe führte die weltweit erste Gabe von F-18 NKO-035 bis vier gesunden männlichen Erwachsenen für einen 90-Minuten-PET/CT-scan. (Abbildung 1)

Die effektive Dosis für diese Ganzkörper-PET-Untersuchung entspricht, die für eine FDG-PET-scan durchgeführt, die unter der japanischen nationalen Krankenversicherung und der war in der Norm empfohlen, die in der Internationalen Kommission für Strahlenschutz (ICRP). Da wesentliche änderungen in den Vitalzeichen, Veränderungen im Elektrokardiogramm (EKG) sowie Blut-und Urin-tests, und negative Effekte wurden nicht beobachtet, die während einer ärztlichen interview nach der F-18 NKO-035-Injektion, die Sicherheit der intravenösen Verabreichung dieses PET agent bestätigt wurde.