Forscher haben herausgefunden, wie ein Antibiotikum zur Behandlung einer schwächenden Darm-Infektion bleibt im inneren des Körpers, so dass es an der Zeit, um effektiv zu behandeln das problem, eine Entdeckung, die den Weg ebnen für die Entwicklung von mehr wirksame Antibiotika zur Bekämpfung von superbugs.
PE (pseudomembranöse Kolitis) ist eine schwächende Entzündung des Dickdarms, verursacht durch eine Infektion mit der Mikrobe Clostridium difficile (und manchmal Staphylococcus aureus). Die Zucker – oder kohlenhydrathaltigen Antibiotikum bekannt als vancomycin ist durch den Mund genommen, um zu töten die Mikrobe infiziert.
Um wirksam zu sein, vancomycin braucht, um zu bleiben in der GI-Trakt (gut) in der Nähe, wo es gebraucht wird und nicht verdünnt werden entfernt oder gehen verloren durch die Auskleidung der Darm und in die Blutbahn. Ein multidisziplinäres team von Wissenschaftlern an den Universitäten von Nottingham und Leeds haben nun gezeigt, dass diese ‚bleiben‘ – Mechanismus ist genau das, was passiert, und es kann auftreten, in einer unerwarteten Art und Weise.
Bildet eine gewaltige Barriere
Die Forschung, heute veröffentlicht in Wissenschaftliche Berichte zeigt, dass die protein-Kohlenhydrat-Moleküle, die den Darm genannt schleimstoffen, stellen eine gewaltige Barriere zu helfen, um zu verhindern, dass das Medikament die Flucht mit einem einzigartigen Mechanismus der Bildung von großen molekularen komplexen oder Klumpen. Die Antibiotika-und schleimstoffen, ergeben zusammen eine mucoadhesive Komplex, wahrscheinlich überfüllung der Antibiotika innerhalb der großen komplexe. Es ist der gefangen vancomycin, in denen die Forscher glauben, dass Sie führen zu verzögerter transit von Antibiotika führt zu längerer Exposition der Antibiotika auf die ansteckenden C. difficile.
Dr. Mary Phillips-Jones, Associate Professor in der Polymer-& Mikrobielle Biophysik an der Universität von Nottingham führte die Forschung, sagte Sie: „Vancomycin ist eine wertvolle“ last-line “ Antibiotika in der Kliniker arsenal von Therapien zur Bekämpfung mehrere wichtige pathogene einschließlich MRSA, Lungenentzündung, sowie C. difficile. Der clumping-Effekt mit gut schleimstoffen, zeigte in unserer Studie gibt nicht nur neue Informationen über das, was passieren kann, wenn das Antibiotikum wird oral verabreicht, sondern könnte auch neue Einblicke in das Verhalten, wenn die Infusion in Patienten mit anderen lebensbedrohlichen Infektionen.“
Die Ergebnisse passen auch mit anderen Studien, die zeigen, dass die orale vancomycin produziert hohe Konzentrationen von vancomycin-Resistenz bei einigen Darmbakterien (VRE), einen Beitrag zur Erzeugung von Resistenzen gegen antimikrobielle Wirkstoffe (eine ernste Sorge); die Verklumpung/ Komplexierung Phänomen kann daher die erste Erklärung eines Mechanismus, mit dem das VRE-Generierung Auftritt. Aber die Vorteile der Einnahme von oralen vancomycin zur richtigen Zeit und bei Bedarf noch überwiegen die negativen generation von antimikrobiellen Resistenzen und die Studie betont, dass es klug ist, nehmen Sie vancomycin, wenn Ihr Hausarzt rät es ist gut, dies zu tun.
