Persönliche Gesundheit

Versprechen der flüssigen Biopsie in der Krebs-biomarker-Erkennung und Pränataldiagnostik

Das Versprechen und die Herausforderungen der flüssigen Biopsie, einer aufstrebenden, nicht-invasive Methode für die gezielte Diagnose von Krankheiten und Erkennung von Krebs-Biomarker zu ermöglichen, verbesserte und personalisierte Therapie, ist der Fokus einer neuen Sonderausgabe von Gentests und Molekulare Biomarker.

Unter der Führung von Gast-Editor Ying-Hsiu Su, Ph. D., Der Baruch S. Blumberg Institute, Doylestown, PA, dieses spezielle Problem auf flüssige Biopsie umfasst eine umfangreiche Palette von original-Artikel, die Forschung zeigen die spannende Potenzial dieser neuartigen Technologie. Flüssige Biopsie, in denen Biomarker der Krankheit erkannt werden, die in Körperflüssigkeiten, bietet eine nicht-invasive alternative zur Gewebeentnahme. Es macht es einfacher zu überwachen Fortschreiten häufiger, so dass Kliniker zu ändern therapeutische Behandlungen als Tumoren entwickeln, um sich an Ihre Umgebung anpassen und entwickeln Widerstand zu vorhandenen Behandlungen. Aber viel mehr Forschung ist notwendig, um vollständig zu verstehen, den Wert und die angemessene Verwendung der flüssigen Biopsie.

Featured in dieser besonderen Ausgabe ist der Artikel mit dem Titel „Detektion von BRAFV600E Mutation in Melanom-Patienten, die durch die Digitale PCR der Zirkulierenden DNA“ von Tatiana Burjanivova, Ph. D., Commenius Universität in Bratislava, Jessenius medizinische Fakultät in Martin, Slowakei und Mitverfasser von dieser institution und University Hospital, Martin. Die Forscher gezeigt, dass droplet digital PCR ist eine hoch sensitive Methode für den Nachweis der BRAFV600E genetische mutation—vorhanden in etwa 50% der Melanome—das ist eine gute therapeutische Ziel. Die digitale PCR-Technik erkennt die mutation in der zirkulierenden zellfreien DNA-Halle durch die Melanom-tumor in das Blut.

In einem anderen Beispiel, wie die flüssige Biopsie erkennen können, eine Krebs-biomarker, Hui-Kang, Ph. D., und Kollegen von Der Ersten Affiliated Hospital der China Medical University, Shenyang, trug den Artikel „die Identifikation eines Exosomal Lange nicht-kodierende RNA-SOX2-OT im Plasma als Vielversprechender Biomarker für Lungenkrebs Plattenepithelkarzinom.“ Hier schlossen die Forscher, dass die lange nicht-kodierende RNA-SOX2-OT, die in das Blut freigesetzt wird, in Fetten Paketen, sogenannten exosomen, die in signifikant höherer Konzentration bei Patienten mit Lungen-Plattenepithelkarzinom. Darüber hinaus ist bei diesen Patienten gab es einen signifikanten Zusammenhang zwischen der SOX2-OT-Stufen und Größe des Tumors, Stadium der Erkrankung und der Metastasierung von Krebs zu den nahe gelegenen Lymphknoten.

Ein weiterer Artikel bewertet die Verwendung von flüssigen Biopsie in der pränatalen Test zur Diagnose von Trisomie 21 (Down-Syndrom). In dem Artikel mit dem Titel „Anwendung von Differentiell Methylierten Loci in der Klinischen Diagnose von Trisomie 21-Syndrom“, war Co-Autor: Li Xiao, Ph. D., der Zweite Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, China, und Kollegen von dieser institution und der Southern Illinois University, School of Medicine, Springfield, IL. Eine Evaluierung der verschiedenen Sätze von fetal-spezifische methylierungs-Marker und die Verwendung quantitativer polymerase-Kettenreaktion (rTQ-PCR) zur Identifizierung von led-kombinierte marker gesetzt werden könnte, hoch sensitive, spezifische, kostengünstige und nicht-invasive pränatale screening-tool zur Erkennung der Trisomie 21.